ES 
EN “TU HIJO ES PERFECTO SÓLO TENEMOS QUE ENDEREZAR SUS PIECITOS”
DR. IGNACIO PONSETI ABRIL, 2008
Resultados
Enterate
Jornadas Extramuros
Ayudalos
Historias de Éxito
Conocelos
Fundación Mexicana del Pie Equino Varo.
Somos una organización sin fines de lucro cuyo objetivo es generar las condiciones necesarias para que los niños de escasos recursos que nacen con esta deformidad en los pies en territorio nacional tengan acceso al tratamiento por médicos Ortopedistas Pediatras capacitados en la correcta aplicación del Método Ponseti, mejorando así sus condiciones de vida al erradicar la discapacidad que el Pie Equino Varo les ocasiona.
Buscamos que los niños mexicanos que nacen con pie equino varo aducto, tengan acceso al tratamiento de su discapacidad con el Método Ponseti, aplicado por médicos ortopedistas pediatras avalados por la Asociación Ponseti internacional – México. Para que así, puedan llevar una vida digna y plena
Permear el conocimiento del pie equino varo aducto en la sociedad mexicana y su tratamiento con el método Ponseti por médicos ortopedistas pediatras avalados por la Asociación Ponseti internacional – México. Adicionalmente, hacemos accesible el tratamiento a la población económicamente vulnerable.
Tú puedes hacer la diferencia en la vida de un pequeño.
Misión
La Fundación Mexicana del Pie Equino Varo, A.C., promueve la difusión del padecimiento del pie equino varo ducto y su tratamiento con el método Ponseti, para impulsar el bienestar y dignidad humana de los niños nacidos con este padecimiento en México.
Visión
Ser referente en la difusión del padecimiento del pie equino varo aducto y su tratamiento con el método Ponseti en México, logrando erradicar la discapacidad que genera al no ser tratado.
Con tu ayuda y la de DoTerra
234 niños nacidos con pie equino varo de Guerrero, Hidalgo y Oaxaca podrán caminar.
Objetivo:$15,000
Mejorar la calidad de vida de miles de niños
Lograr la identificación temprana de su malformación, por los médicos, parteras o enfermeras, mediante la educación y difusión.
Crear las condiciones necesarias para que todos los mexicanos sepan qué es el pie equino varo y que se puede corregir la discapacidad que el mismo genera.
Informan, educar y concientizar a las familias y pacientes. Subsidiar parte del costo de las férulas y los insumos necesarios para el tratamiento en caso necesario.
Garantizar que los niños mexicanos nacidos con PEVA puedan recibir el tratamiento de su malformación por parte de médicos Ortopedistas Pediatras capacitados
Convocatorias
Se logró el fortalecimiento institucional de la Fundación con la participación del personal en diferentes actividades.
Carrera Cinemex Grupo México
Conciencia Cinemex
Junio 2020 – Mayo 2021
Por los niños de México Santander
Santander
Febrero – Noviembre 2020
Fundación de Empresarios Chihuahuenses
FECHAC
Enero – Diciembre 2020
Niños graduados
Niños en tratamiento
Niños nuevos 2020
Férulas prestadas
Ultimas noticias y artículos.
¡Enterate de las últimas noticias y eventos que la fundación prepara para ti!
© 2021. Todos los derechos reservados
